Mám dvouměsíčního chlapečka  u kterého mi bylo v 16tt diagnostikovaná

tzv.vrozená vývojová vada dolních končetin.

Co to pro mě znamenalo?! Šok,strach,lítost....nepopsatelné pocity beznaděje.Začal kolotoč, shánění informací o co vlastně jde, zda se "to" dá vyléčit,zda mimísek bude moci vubec chodit atd.atd......

Myslím ,že všichni,kterým byli "ekvíny"diagnostikovány ví o čem je řeč.....

Byla jsem moc ráda,když jsem našla www stránky achillea a spousty rad na

Rodině.cz,pro mě osobně nepopsatelné rady,nikdo v okolí mi nedokázal pomoc a já stála na rozhraní zda v těhotenství vubec pokračovat!!!!Ano,byli jste to právě vy ,kdo mi pomohl.....všechny ty rady,ty starosti,ale hlavně ta

naděje!!!!Naděje,že to není nemoc neslučitelná se životem ,a že jste to

nakonec všichni zvládli a ty co mají už trošku starší potomky....to dotáhli dá se i říct do zdárného konce!!!!!

Těším se na ten den až se maličkej postaví a začne chodi ,až mi řekne "mami

Mám tě rád".....to všechno je to co mi dodalo sílu a já na svět 29.10.2010

Přivedla na svět Mišáka,který se na celý svět od první minuty jen a jen směje a je šťastnej.....

Léčíme se v rodném městě tj.Plzeň u dr.Hořáka,který má s PEC zkušenosti,léčí nás Ponsetiho metodou,máme za sebou sádrování,vždy po týdnu celkem 5x poté protnutí achilovek tzv.tenotomii,poté sádry na tři týdny a nyní jsme vyfasovali Dbdlahy a budeme doufat a modlit se ,že nenastane recidiva a budeme běhat,hrát fotbal.....

Začínáme rehabilitovat a provádět ruzné cviky,ale o tom už vám moc nenapíši

jelikož jsme moooooc veliký začátečníci!!!!

Takže držte nám palce ,držím palce všem,kteří si musí projít také zrovna ne

snadným vstupem do života,ale dnes už vím jak moc je duležité věřit!!!!! Děkuji

Mé poděkování patří Vašim www stránkám,mému gynekologovi dr.Bornovi a jeho

Hodné paní Kačence a samozřejmě doktoru Hořákovi,který nás má Ve svých rukou a doufám,že vše společnými silami dotáhneme do úspěšného konce.

Maminka Míša s malým Mišáčkem